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【ChiCTR2500096215】蓝莓花色苷联合益生元改善老年心血管疾病患者衰弱的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096215

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

蓝莓花色苷联合益生元改善老年心血管疾病患者衰弱的临床研究

试验专业题目

蓝莓花色苷联合益生元改善老年心血管疾病患者衰弱的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本课题以医院老年心血管患者为研究对象,调查医院老年心血管患者衰弱状况; 采用蓝莓花色苷联合益生元干预医院老年心血管患者衰弱人群,明确蓝莓花色苷联合益生元对 医院老年心血管患者衰弱的改善效应;通过肠道菌群谱以及微生物代谢产物分析,初步探讨蓝 莓花色苷联合益生元改善老年心血管患者衰弱的可能分子机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

试验项目经费来源

四川省老年医学临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

128;338

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分: (1)符合心血管疾病相关诊断标准,并经临床检查等确诊; (2)年龄≥18岁; (3)意识清醒、能正常沟通者; (4)认可研究方案,愿意参加本次调查 第二部分: (1)符合心血管疾病相关诊断标准,并经临床检查等符合衰弱标准; (2)意识清醒、能正常沟通者; (3)认可研究方案,愿意参加本次调查。;

排除标准

第一部分: (1)恶性心律失常、III级以上心衰、脑出血、主动脉夹层患者 (2)痴呆、严重认知功能障碍、患有精神疾病、意识障碍,无法进行沟通者; (3)癌症或其他严重的疾病(癌症术后恢复良好,未发现远处转移等情况,目前未进行化疗、 放疗、服用特殊药物等可不排除); (4)失明; (5)急性感染; (6)不配合调查者。 第二部分: (1)3 个月内患有肠道的急慢性炎症性疾病; (2)1 个月内使用过抗生素; (3)1 个月内使用过益生菌、益生元或合生元; (4)1 个月内使用过通便类药物或治疗腹泻的药物; (5)1 个月内使用过质子泵抑制剂; (6)1 个月内使用过胃肠动力药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市郫都区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610500

联系人通讯地址
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