洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究

【CTR20232716】HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20232716

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

HRS-4357注射液

药物类型

化药

规范名称

HRS-4357注射液

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

晚期前列腺癌

试验通俗题目

HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究

试验专业题目

HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

222047

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是在晚期前列腺癌成年患者中评价HRS-4357注射液的安全性、PK特征、辐射剂量学特征及初步有效性

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 49 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-12-08

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加本临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；

排除标准

1.合并临床症状的脊髓压迫，或临床症状和/或影像学结果提示即将发生脊髓压迫。；2.严重尿失禁、肾积水，严重排尿功能障碍等。注：对于患有膀胱流出道梗阻或尿失禁的受试者，可通过现有最佳标准治疗（包括尿垫、引流等）进行控制，则有资格参加研究。；3.活动性梅毒感染者。；4.已知对研究药物或其类似物的成分过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院;中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032;100730

联系人通讯地址
<END>
HRS-4357注射液的相关内容
药品研发
市场信息
点击展开

复旦大学附属肿瘤医院;中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

天津恒瑞医药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

HRS-4357注射液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多