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【ChiCTR1900022161】采用含钙置换液的简化枸橼酸抗凝在连续性肾脏替代治疗中的应用: 一项多中心随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR1900022161

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-03-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

需进行RCA-based CRRT治疗的肾脏疾病

试验通俗题目

采用含钙置换液的简化枸橼酸抗凝在连续性肾脏替代治疗中的应用: 一项多中心随机对照临床试验

试验专业题目

采用含钙置换液的简化枸橼酸抗凝在连续性肾脏替代治疗中的应用: 一项多中心随机对照临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较应用局部枸橼酸(RCA)抗凝时,商品化含钙置换液对比传统无钙置换液对CRRT滤器寿命的影响并无有临床意义的差别。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

中心随机

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院1·3·5临床研究孵化项目

试验范围

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目标入组人数

150

实际入组人数

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第一例入组时间

2019-04-30

试验终止时间

2021-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要肾脏替代治疗患者(AKI, ESRD, 急性药物、毒物中毒等已达到肾脏替代治疗干预标准者);2.血流动力学稳定,可耐受CVVHDF治疗模式;3.年龄18-70岁、性别不限;4.患者同意,自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.有枸橼酸抗凝禁忌症患者,如肝功能衰竭或合并严重乳酸酸中毒(>4mmol/L);2.器官移植患者;3.有精神性疾病或其他原因不能配合治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院肾脏内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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