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【ChiCTR2500097160】基于产妇腹围的分娩镇痛脉冲疗法效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

基于产妇腹围的分娩镇痛脉冲疗法效果研究

试验专业题目

基于产妇腹围的分娩期程控硬膜外间歇脉冲方法硬膜外镇痛效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨不同腹围的产妇采用PIEB镇痛方案的产妇分娩镇痛效果、镇痛阻滞平面的扩散情况以及对母婴结局的影响。为不同腹围的产妇制定适宜的PIEB镇痛输注参数提供临床理论依据，减少不良并发症的发生率，提高产妇的满意度和分娩舒适性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅳ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-40岁； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.单胎； 4.有顺产指征； 5.初产妇。；

排除标准

1.有椎管内麻醉禁忌症； 2.身高＜150cm； 3.利多卡因、罗哌卡因及阿片类药过敏史； 4.体温≥38℃； 5.心血管系统疾病（瓣膜疾病、先天性心脏病、心肌病、肺动脉高压）； 6.神经肌肉系统疾病； 7.重度子痫前期；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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