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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路研究三七在脑卒中二级预防中治疗阿司匹林抵抗的机制

【ChiCTR2100045773】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路研究三七在脑卒中二级预防中治疗阿司匹林抵抗的机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045773

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿司匹林抵抗

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路研究三七在脑卒中二级预防中治疗阿司匹林抵抗的机制

试验专业题目

基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路研究三七在脑卒中二级预防中治疗阿司匹林抵抗的机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.观察三七在脑卒中二级预防中治疗“阿司匹林抵抗”的疗效； 2.阐明三七通过调控TLR4/MyD88/NF-κB炎症通路改善脑卒中二级预防阿司匹林抵抗的机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分配方法由陕西省中医医院脑病科协调员，用SPSS 21.0软件产生随机数字，按1：1比例随机分配至对照组或治疗组。随机数字将采用不可预测的随机序列区组设计分组，该随机序列区组将不会告知研究对象及实施者。

盲法

未说明

试验项目经费来源

陕西省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意参加本临床试验并签署知情同意书； 2.年龄<65 周岁、性别不限、服用单一抗血小板药物； 3.Essen 卒中风险评分量表<=3 分； 4.观察周期内不再重叠使用具有活血化瘀作用的中药。；

排除标准

1.短暂性脑缺血发作、脑梗死需要双抗的患者； 2.脑梗死后脑出血以及脑动脉炎、脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、风湿性心脏病者； 3.有出血倾向者或 3 个月内发生过严重出血者； 4.严重肝、肾、造血及代谢系统疾病者； 5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾),影响到神经功能缺损评价者； 6.怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况； 7.正在参加其它临床试验或参加过其它药物临床试验结束未超过 3 个月者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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