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【ChiCTR2400092186】西维来司他钠治疗脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092186

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

西维来司他钠治疗脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征

试验专业题目

西维来司他钠治疗脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征患者的有效性和安全性—一项单臂自身前后对照的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价西维来司他钠对脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征患者治疗的有效性和安全性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海汇伦医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.a.18 周岁≤年龄≤80 周岁 b.根据脓毒症指南Sepsis3.0诊断为脓毒症，且满足2023年ARDS全球新定义标准 c.同意参加本研究，患者家属或者患者自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.a.器官功能衰竭终末期或恶性肿瘤终末状态者 b.濒死或预计存活不超过72 h c.妊娠或哺乳期 d.存在使用西维来司他钠禁忌或家属拒绝使用西维来司他钠；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

德阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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