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【CTR20244960】氯雷他定片在健康受试者中的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244960

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

氯雷他定片

药物类型

化药

规范名称

氯雷他定片

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

靶点

适应症

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

试验通俗题目

氯雷他定片在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

氯雷他定片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

230051

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

研究空腹状态下单次口服受试制剂（氯雷他定片，规格10mg，华益药业科技（安徽）有限公司持证）与参比制剂（氯雷他定片，规格10mg，商品名：开瑞坦，拜耳医药（上海）有限公司持证）在健康受试者体内的药代动力学特征，比较受试制剂与参比制剂的生物等效性，并研究药物在健康受试者体内的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性或女性受试者；2.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；3.女性受试者自筛选前2周（男性受试者自筛选日）至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间非药物），男性无捐精计划，女性无捐卵计划；4.受试者自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意过程符合GCP要求；5.受试者能够与研究者良好沟通，能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；2.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；3.筛选前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，尤其是消化道手术史（比如：胆囊切除术，胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；4.在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；5.筛选前30天内服用过任何与氯雷他定有相互作用的药物，如酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等；6.筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；7.筛选前6个月内平均每天至少5支烟，或不同意试验期间不使用任何烟草类产品者；8.筛选前6个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者；9.给药前30天内服用避孕药者；10.筛选前6个月内有药物滥用或药物依赖史或使用过毒品者；11.筛选前3个月入组过其他的医学或药物临床试验（至少服用过一次试验用药）；12.筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；13.筛选前30天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种者；14.不同意自首次给药前48h至试验结束期间不进食火龙果、芒果、柚子（尤其葡萄柚）、酸橙、杨桃、柠檬、橘子、桔子或由其制备的食物或饮料等；15.在筛选前2周内过量饮用茶、咖啡和/或含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）；或不同意试验期间不进食上述饮食；16.筛选前2周内在饮食习惯上有重大变化（如高钾、低脂、低钠、节食、暴饮暴食等）者；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；18.吞咽困难者；19.静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；20.女性受试者正处在哺乳期者；21.生命体征检查、体格检查、12导联心电图检查、临床实验室检查、血透四项、血妊娠检查（女性）、凝血功能检查或方案要求的其他检查经研究者判断异常有临床意义者；22.入住女性受试者血妊娠检查结果阳性者；23.入住酒精呼气检测结果大于0 mg/100mL者；24.入住尿液药物筛查阳性者；25.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或因为其他原因研究者认为不适宜参加临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

311201

联系人通讯地址

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