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首页 临床进展 预测靶向联合mFOLFOXIRI治疗不可切除晚期直肠癌疗效及复发风险的生物标志物组合模型的建立

【ChiCTR2300074030】预测靶向联合mFOLFOXIRI治疗不可切除晚期直肠癌疗效及复发风险的生物标志物组合模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074030

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

预测靶向联合mFOLFOXIRI治疗不可切除晚期直肠癌疗效及复发风险的生物标志物组合模型的建立

试验专业题目

预测靶向联合mFOLFOXIRI治疗不可切除晚期直肠癌疗效及复发风险的生物标志物组合模型的建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100144

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立预测西妥昔单抗或贝伐珠单抗联合mFOLFOXIRI对不可切除的局部晚期及转移性直肠癌疗效及复发风险的生物标志物组合模型。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学首钢医院

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

临床上适合接受西妥昔单抗或贝伐珠单抗联合mFOLFOXIRI治疗的不可切除的局部晚期及转移性直肠癌患者。；

排除标准

1.临床上不适合接受西妥昔单抗或贝伐珠单抗联合mFOLFOXIRI治疗的不可切除的局部晚期及转移性直肠癌患者。 2.研究者认为不适合纳入的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学首钢医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100144

联系人通讯地址
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