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首页 临床进展 精细化麻醉管理对缺血型烟雾病血管重建术患者术后早期恢复的影响

【ChiCTR1800019096】精细化麻醉管理对缺血型烟雾病血管重建术患者术后早期恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019096

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

精细化麻醉管理对缺血型烟雾病血管重建术患者术后早期恢复的影响

试验专业题目

精细化麻醉管理对缺血型烟雾病血管重建术患者术后早期恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价包含有脑氧饱和度(rSO2)监测和目标导向液体治疗的精细化麻醉管理对缺血型烟雾病血管重建术患者术后早期恢复的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

王勇， 电脑随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

择期首次行缺血型烟雾病血管重建术患者，性别不限，年龄18～60岁； ASA分级Ⅱ级或Ⅲ级，Suzuki分期≥3，MMSE评分>24分。；

排除标准

肝肾功能明显异常，对麻醉药物过敏的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
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