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【ChiCTR2300074610】沙库巴曲缬沙坦对血液透析无尿患者血钾水平的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300074610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

沙库巴曲缬沙坦对血液透析无尿患者血钾水平的影响

试验专业题目

沙库巴曲缬沙坦对血液透析无尿患者血钾水平的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察血液透析无尿患者应用沙库巴曲缬沙坦后,平均血钾及血钾峰值的变化。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-20

试验终止时间

2023-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 每周进行3-4次血液透析,持续时间至少3个月; 2. 年龄18-85岁; 3. 24小时尿量<100ml; 4. 接受沙库巴曲缬沙坦治疗总疗程超过3个月。;

排除标准

1.过去3个月发生卒中或心肌梗死; 2.活动性肿瘤或恶病质。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学首钢医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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