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【ChiCTR2300075039】右美托咪定对断指再植术肢体缺血再灌注介导肺损伤的作用机制

基本信息
登记号

ChiCTR2300075039

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺损伤

试验通俗题目

右美托咪定对断指再植术肢体缺血再灌注介导肺损伤的作用机制

试验专业题目

右美托咪定对断指再植术肢体缺血再灌注介导肺损伤的作用机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

530031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定对断指再植术肢体缺血再灌注介导肺损伤的作用机制

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究医生进入resman中央随机系统,获取分组信息

盲法

试验项目经费来源

南宁市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)急诊拟行断指再植手术患者; (2)年龄≥16岁,性别不限;(3)美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅲ。;

排除标准

(1)对右美托咪定或其药物组分过敏者;(2)重度心脏传导阻滞或严重心室功能不全者;(3)妊娠期或哺乳期患者;(4)因挤压或撕脱伤导致固有血管缺失、坏死而行自体血管移植术的患者;(5)不同意行全身麻醉者;(6)认知功能障碍或不能有效沟通者;(7)研究者认为不适合参加本试验者(如医从性差、不能按时接受随访)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530031

联系人通讯地址
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