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【CTR20220209】BH002注射液在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20220209

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

卡巴他赛注射液

药物类型

化药

规范名称

卡巴他赛注射液

首次公示信息日的期

2022-02-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

BH002注射液在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验

试验专业题目

BH002注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

519090

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价BH002注射液在中国晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学（PK）特征。次要目的：评价BH002注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性及初步抗肿瘤活性；确定BH002注射液后期临床试验的推荐剂量。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限。；2.经组织学或细胞学明确诊断为晚期实体瘤（优先选择前列腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌、头颈鳞癌、卵巢癌、脂肪肉瘤等）患者，标准治疗后疾病进展或疾病无标准治疗，且除前列腺癌外，具有CT/MRI可测量病灶。；3.ECOG评分0~2分，预计生存期≥3个月。；4.4.具有充分的血液学和脏器功能，基于首次给药前7天内实验室检查结果满足以下条件： 1）首次给药14天内未接受输血、血液制品或血液细胞因子如粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗者，血常规：中性粒细胞计数≥2.0×109/L，血小板计数≥100×109/L，白细胞计数≥ 4.0 ×109/L，血红蛋白浓度≥8.0 g/dL； 2）血生化：肝功能：谷草转氨酶和谷丙转氨酶≤1.5倍正常值上限（ULN），总胆红素≤ULN；肾功能：肌酐≤1.5×ULN。；5.通过超声心动图测定的基线左心射血分数≥50%，12导联心电图正常或异常无临床意义，QTc间期<450 ms（男性）或<470 ms（女性），无心力衰竭的症状或体征。；6.主要器官（心、肺、肝、肾、骨髓、胃肠）功能基本正常或异常无临床意义，既往治疗导致的急性毒性缓解到≤1级的水平（脱发除外）。；7.既往手术、化疗、免疫治疗、生物治疗、靶向治疗、抗肿瘤中药、小分子靶向药治疗距首次给药间隔4周或5个半衰期以上者（以较短时间为准）；如化疗药物为丝裂霉素或亚硝基脲，需停药6周以上。；8.首次给药距上次放疗6周以上（用于控制局部疼痛的姑息放疗除外），既往未行整体骨盆放疗（放疗≤30%的骨髓区域）。；9.经本人同意并由本人或其法定代理人签署知情同意书。；10.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。；

排除标准

1.既往接受过卡巴他赛治疗者。；2.对卡巴他赛、人血白蛋白、或酒精严重过敏者。；3.目前正在接受其它抗肿瘤治疗者。；4.首次给药前14天内使用糖皮质激素（>10 mg/d泼尼松或等效剂量激素）或其他免疫抑制剂进行全身治疗的患者。在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，可以使用吸入或局部用糖皮质激素，激素替代治疗剂量≤10 mg/d泼尼松当量可以允许。；5.在首次给药14天内和研究期间需要使用CYP3A4的强抑制剂或诱导剂者。；6.有临床意义的精神或中枢神经系统疾病者。；7.活动性脑转移者。；8.有两种及以上恶性肿瘤者（已治愈的非黑色素瘤皮肤癌、子宫颈癌、甲状腺癌和胃肠道粘膜内癌除外）。；9.既往接受过2次以上丝裂霉素或亚硝基脲的治疗，或既往接受过自体干细胞移植的强化治疗。；10.10.伴有严重的内科疾病者： ·存在临床上重要的心脑血管疾病，包括：需要治疗的严重或无法控制的心脏疾病，美国纽约心脏病学会（NYHA）分级为3级或4级的充血性心力衰竭，药物无法控制的不稳定型心绞痛，入选前6个月内有心肌梗死史，需要药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）； ·6个月内留置心脏支架者； ·无法控制的高血压（收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）、糖尿病、胸腔积液、心包积液、腹水； ·未控制的消化性溃疡、或其他不受控制的血栓栓塞事件； ·有间质性肺病、肺纤维化、或有肺炎病史且需要类固醇治疗的患者。；11.已知HIV、HBV、HCV和梅毒螺旋体感染者（乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，且HBV-DNA高于1000 IU/mL者不可入组；HCV-Ab阳性，且HCV RNA检测拷贝数高于正常上限的不可入组）。；12.有药物滥用史者。；13.妊娠或哺乳期女性；有生育能力的女性患者在首次给药前3天内的妊娠试验为阳性；任何有生育能力的男性和女性患者不同意在整个试验期间以及末次研究用药后3个月内使用医学认可有效的避孕方法。；14.首次给药前28天内参加过其他药物临床试验者。；15.首次给药前30天内注射过疫苗者或整个研究期间接种疫苗（灭活疫苗除外）。；16.研究者认为不宜参加本试验的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200032;200032

联系人通讯地址

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