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【CTR20192682】中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20192682

试验状态

已完成

药物名称

Romosozumab

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

罗莫佐单抗注射液

首次公示信息日的期

2020-02-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究

试验专业题目

一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200001

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：与安慰剂比较评价Romosozumab治疗6个月对中国绝经后骨质疏松症女性腰椎BMD %变化的影响双盲对照期的次要目的：与安慰剂比较评价Romosozumab治疗6个月对中国绝经后骨质疏松症女性全髋和股骨颈BMD %变化的影响双盲对照期的安全性目的：与安慰剂比较总结Romosozumab治疗中国绝经后骨质疏松症女性的安全性和耐受性

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 300 ；

实际入组人数

国内: 327 ；

第一例入组时间

2021-11-12

试验终止时间

2023-11-09

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者或其法定代理人在参与任何特定研究活动/程序前须签署机构审查委员会（IRB）/独立伦理委员会（IEC）批准的书面ICF并注明日期。；2.根据研究者的判断，认为受试者可靠且能够遵守研究方案、访视时间表和用药规定。；3.筛选时，受试者为55-90岁（含）的中国绝经后女性，有自由行动能力。绝经后定义为在筛选前连续 12个月以上没有自发性阴道出血或滴血。；4.受试者的腰椎、全髋或股骨颈BMD T值≤-2.50，由中心影像实验室在筛选时根据DXA扫描及源自美国国家健康与营养调查研究（NHANES）1998年高加索女性数据进行评估。；5.受试者必须有以下独立的骨折危险因素中的至少1项：脆性骨折病史（髋部骨折、有重度[SQ3]椎体骨折或2处以上中度[SQ2]椎体骨折除外[见排除标准]）；父母髋部骨折病史；低体重（体重指数≤19 kg/m2）；老年（年龄≥65岁）；现时吸烟者。；6.经中心影像实验室评估，受试者在L1-L4区至少有2个椎体及至少有1侧髋骨可供DXA检查。；

排除标准

1.受试者的全髋或股骨颈BMD T值≤-3.50，由中心影像实验室在筛选时根据DXA扫描及源自NHANES 1998年高加索女性数据进行评估。；2.受试者有已知的髋部骨折史。；3.受试者有任何重度（SQ3）或2处以上中度（SQ2）椎体骨折，由中心影像实验室在筛选时（访视1）根据侧位脊柱x射线片进行评估。；4.受试者有心肌梗死（MI）史。；5.受试者有卒中史。；6.受试者患维生素D缺乏症，定义为25 (OH) 维生素D水平<20 ng/mL，由中心实验室在筛选时评估。受试者可以补充维生素D并在筛选期内复检1次。；7.受试者曾使用口服双膦酸盐：随机分配（第 1天）前3个月内服用任意剂量；随机分配前3-12 月累计使用超过1个月；累计使用超过3年，但末次给药在随机分配前≥5年时可接受。；8.受试者曾使用静脉注射（iv）双膦酸盐：唑来膦酸：随机分配前3年内给药任意剂量；随机分配前5年内给药超过1次。静脉注射伊班膦酸盐、静脉注射帕米膦酸钠或静脉注射阿仑膦酸钠（ALN）：随机分配前12个月内给药任意剂量；累计使用超过3年，但末次给药在随机分配前≥5年时可接受。；9.受试者曾使用地诺单抗或任何组织蛋白酶K抑制剂：随机分配前18个月内给药任意剂量。；10.受试者曾使用替勃龙、西那卡塞或降钙素：随机分配前3个月内给药任意剂量。；11.受试者曾使用TPTD或任何PTH衍生物：随机分配前3个月内给药任意剂量；随机分配前3-12 月累计使用超过1个月。；12.受试者曾接受全身性雌激素或选择性雌激素受体调节剂（SERM）口服或经皮给药：随机分配前6个月内累计使用超过1个月。；13.受试者曾使用雷奈酸锶或氟化物：随机分配前5年内累计使用超过1个月。；14.受试者曾使用激素去势治疗：随机分配前6个月内累计使用超过1个月。；15.受试者曾使用全身性糖皮质激素：随机分配前3个月内服用泼尼松当量≥5 mg/天超过14天。；16.受试者有内分泌代谢疾病或代谢性骨病史（骨质疏松症除外）且可能干扰结果的解释，如硬化性骨化症、佩吉特病、类风湿性关节炎、骨软化症、成骨不全、骨硬化症、强直性脊柱炎、库欣氏病、高泌乳素血症和吸收不良综合征。；17.受试者有实体器官或骨髓移植史。；18.受试者有 ONJ或AFF史。；19.受试者在筛选时确诊患有多发性骨髓瘤或相关淋巴组织增生性疾病，或正在接受调查研究。；20.受试者出现以下任何症状：a. 目前患未控制的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。未控制的甲状腺功能亢进定义为TSH和T4超出正常范围。未控制的甲状腺功能减退定义为TSH>10。b. 目前患未控制的甲状旁腺功能亢进或有甲状旁腺功能减退史。未控制的甲状旁腺功能亢进定义为PTH超出正常范围且并发高钙血症或或PTH值超出正常上限（ULN）20%但血钙正常。c.目前患高钙血症或低钙血症，定义为白蛋白校正的血清钙超出正常范围，由中心实验室在筛选时评估。如果白蛋白校正的血清钙水平升高在实验室参考范围1.1×ULN内，可复检1次。d.受试者的以下指标≥3×ULN：丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素>ULN（如果已知患吉尔伯特综合征，总胆红素≥1.5×ULN）。如果受试者只有总胆红素升高至>1×ULN-<1.5×ULN，分离胆红素以确定潜在未确诊的吉尔伯特综合征（即直接胆红素<35%）。对于基线ALT、AST、ALP或总胆红素结果>ULN的随机化受试者，须进行基线诊断和/或了解任何有临床意义的升高原因并记录于eCRF中。如果筛选时受试者的ALT、AST或ALP>ULN 但又不符合排除标准，那么，尽可能在给药前复测以确保没有进一步的临床相关性升高。如果发生临床相关性的升高，须与医学监查员讨论是否入选该受试者。；21.受试者目前正在参加另一项器械或药品研究，或曾参加另一项器械或药品研究，研究治疗结束（EOS）不到30天或5个半衰期（以较长时间为准）。；22.在参与本研究期间，受试者正在接受其他研究程序。；23.受试者先前已参与本研究或先前参与了使用骨硬化蛋白抗体产品的研究。；24.受试者在过去5年内患有恶性肿瘤（非黑素瘤的皮肤癌、宫颈或乳腺导管原位癌除外）。；25.受试者已知对研究期间使用的任何药品（钙补充剂、维生素D产品或哺乳动物细胞衍生产品）过敏。；26.在研究期间或研究药物末次给药后12周内正在哺乳或计划怀孕或哺乳的女性受试者。；27.受试者有研究者认为（若咨询）会对受试者安全构成风险或干扰研究评估、程序或研究完成的任何其他有临床意义的紊乱、病症或疾病（例如，未治或不稳定；上述疾病除外）史或症状。；28.筛选（访视1）时，受试者的HIV、HCV或乙型肝炎感染结果呈阳性。；29.在签署ICF前6个月内受试者患有活动性结核感染。；30.受试者患有活动性肺炎。；31.受试者报告曾因过度骨生长导致的VIII颅神经压迫相关听力损失（例如，佩吉特氏病、硬化性骨化症和骨硬化症中所见的病情）。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址

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