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【ChiCTR-IOR-17013387】健脾补肺药膳方对COPD稳定期患者肌肉功能影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17013387

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

健脾补肺药膳方对COPD稳定期患者肌肉功能影响的研究

试验专业题目

健脾补肺药膳方对COPD稳定期患者肌肉功能影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

643030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)是全世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一,该病致残率高、预后差,且以中老年患者为主。目前对该病的认识是一种共患病,不仅体现在肺,也体现在肌肉数量和质量的减少上,治疗以药物治疗、运动训练、营养支持为手段,以延缓肺功能恶化、增强运动耐量、减少急性发作次数和入院率,提高生存质量,降低病死率为目标。本研究旨在探讨健脾补肺药膳方结合运动训练的肺康复项目对COPD稳定期患者肌肉功能的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计师以随机数字表法随机分组方法分为A组(锻炼+食疗组)和B组(锻炼组)。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省中医药管理局课题

试验范围

/

目标入组人数

61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≧40岁且≦75岁,性别不限; 2)自愿参与本研究,签署知情同意书; 3)按照GOLD指南2017版经肺功能测试(应用支气管扩张药物(沙丁胺醇400ug或异丙托溴铵84ug)FEV1≧30%和<80%预计值,同时FEV1/FVC<70%)诊断为稳定的中度至重度COPD(GOLD 2级、GOLD 3级); 4)接受医疗机构规范诊治; 5)营养不良通用筛查工具(MUST)筛查为中等营养风险状态和高营养风险状态,且瘦体组织指数(FFMI)<正常值的患者; 6)中医四诊辨证为肺脾气虚型; 7)可耐受中医药膳治疗; 8)可耐受运动训练。 诊断标准: 西医标准:依照GOLD指南2017版,肺功能确定诊断(吸入支气管扩张剂后FEV1/FVC<0.7),气流受限程度(FEV1占预计值的百分比:50-79为GOLD 2级;30-49为GOLD 3级)。 中医标准:依照《慢性阻塞性肺疾病中医诊疗指南(2011年版)》。主症: ① 咳嗽或喘息、气短,动则加重; ② 神疲、乏力或自汗,动则加重;③ 恶风,易感冒; ④ 纳呆或食少;⑤ 胃脘胀满或腹胀或便溏; ⑥ 舌体胖大或有齿痕,舌苔薄白或白腻,脉沉细或沉缓或细弱。具备 ① 、② 、 ③ 中的 2 项,加 ④ 、 ⑤ 、 ⑥ 中的 2 项。即可确诊肺脾气虚型。;

排除标准

1)妊娠或在观察期内无有效避孕措施的女性。 2)对药膳方过敏或其中任一成分具有过敏/超敏反应的患者。 3)合并气胸、胸膜粘连增厚、活动性肺结核的患者; 4)既往5年内有任何器官的恶性肿瘤病史(包括肺癌)。 5)根据研究者判断,患者存在具有临床意义的实验室异常,可能会影响患者安全性或依从性,或干扰结果评价,或影响完成研究的任何情况。 6)不愿参与者,研究者认为患者不能完成研究。 7)具有a-1抗胰蛋白酶缺乏病的患者。 8)具有哮喘病史或血嗜酸细胞计数升高,或FeNO检测值≧50ppb的患者。 9)间歇性使用鼻内用激素治疗的过敏性鼻炎患者。 10)需长时间氧疗的患者(每日低流量吸氧>15小时)。 11)需使用与药膳方中任一成分存在禁忌的药物的患者。 12)筛选期内发生需要应用全身糖皮质激素联合抗生素治疗,或需住院治疗。停药4周后可考虑再次筛选。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

自贡市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

643010

联系人通讯地址
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