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【ChiCTR2100051888】请经过伦理审批后再招募受试者，并联系我们上传伦理审批文件 胃功能评分在早期胃癌患者ESD术后随访中的应用初探

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早期胃癌

试验通俗题目

请经过伦理审批后再招募受试者，并联系我们上传伦理审批文件 胃功能评分在早期胃癌患者ESD术后随访中的应用初探

试验专业题目

胃功能评分在早期胃癌患者ESD术后随访中的应用初探

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于胃功能评分，初步构建早期胃癌患者内镜粘膜下剥离术(ESD)术后无创随访体系。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数表产生

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

3370

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.早期胃癌ESD术后患者； 2.及时按要求完成随访； 3.ESD术完成根治性切除； 4.除早期胃癌外未罹患可能导致影响胃癌发生的疾病。；

排除标准

孕妇、青少年等弱势人群。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学第七附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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