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首页 临床进展 双胎妊娠剖宫产颈动脉校正流动时间与超声下下腔静脉塌陷指数监测的相关性

【ChiCTR2500099338】双胎妊娠剖宫产颈动脉校正流动时间与超声下下腔静脉塌陷指数监测的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双胎妊娠

试验通俗题目

双胎妊娠剖宫产颈动脉校正流动时间与超声下下腔静脉塌陷指数监测的相关性

试验专业题目

双胎妊娠剖宫产颈动脉校正流动时间与超声下下腔静脉塌陷指数监测的相关性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究项目拟应用无创cFT联合US下IVC-CI探究其在双胎妊娠剖宫产应用的相关性、一致性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会评分（American Society of Anesthesiologists，ASA）为I-II级，择期双胎妊娠剖宫产产妇，年龄18-45岁。；

排除标准

1、先行阴道试产的双胎妊娠产妇； 2、心肺、肝肾功能不全产妇； 3、有严重感染、脱水、电解质紊乱和休克产妇； 4、剑突下、左手手指局部皮肤感染、溃疡产妇； 5、超声耦合剂过敏史产妇； 6、重度子痫前期、妊娠合并糖尿病、周围神经障碍产妇； 7、严重脑损伤、意识模糊、呼吸抑制者； 8、椎管内麻醉绝对禁忌症产妇； 9、入组前3个月以内曾参加过其他临床试验的产妇及正在参加其他临床试验的产妇； 10、根据试验负责医师判断，实施试验可能会使受试者危险性增加、或可能无法获得足够试验数据的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属妇产医院（ 南京市妇幼保健院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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