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【ChiCTR2300072969】基于脑影像的机器学习用于进食障碍精准诊断和预后预测

基本信息
登记号

ChiCTR2300072969

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

进食障碍

试验通俗题目

基于脑影像的机器学习用于进食障碍精准诊断和预后预测

试验专业题目

基于脑影像的机器学习用于进食障碍精准诊断和预后预测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究团队在前期建立了进食障碍患者数据库,并开展相关神经影像学研究。本课题拟在此基础上,针对进食障碍的诊断分类及疗效预测困难等问题,采用先进的机器学习技术,通过“横断面研究发现—纵向研究证实”两步法策略,利用多模态的神经影像学数据,并结合临床表现、心理学特征、生化数据、家庭功能等指标,探索建立进食障碍的诊断模型和预后预测模型,旨在对进食障碍的临床诊治和预后评估方面有所突破,并为该疾病的病因学和病理机制研究提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

none

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

进食障碍组: 1. 年龄 14-50 岁; 2. 右利手; 3.符合 DSM-5 进食障碍中的神经性厌食、神经性贪食或暴食障碍诊断之一,且进食障碍为第一主诊断; 4.既往无精神疾病病史; 5.尚未接受精神科药物治疗; 6.自愿参加,并能够配合完成研究所需测试。 健康对照组: 1.无精神疾病病史; 2.体重指数在正常范围内; 3.右利手; 4.与病例组性别、年龄相匹配; 5.取得知情同意,自愿参与该研究。;

排除标准

进食障碍组: 1.目前患有其他精神障碍; 2.患有其他严重的神经系统疾病; 3.安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体等不能完成磁共振扫描者; 4.对检查不合作或不能有效完成测验者。 健康对照组: 1.既往有物质滥用(毒品、酒精或其他精神活性物质)史; 2.目前或既往使用过精神类药物; 3.体内有金属物件(如金属假牙、心脏起搏器等)影响磁共振扫描者; 4.不能配合完成该研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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