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【ChiCTR2400089742】基于循证证据实施术前访视和术后随访对手术患者临床结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089742

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重疾病

试验通俗题目

基于循证证据实施术前访视和术后随访对手术患者临床结局的影响

试验专业题目

基于循证证据实施术前访视和术后随访对手术患者临床结局的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

（1）基于循证证据术前访视和术后随访最新、最佳证据的全面总结。 （2）验证手术室护理基于循证证据的最佳临床实践对手术患者实施术前访视和术后随访的影响。

试验分类
试验类型

整群随机分组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

中央随机法

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-16

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①年龄≥75 岁患者； ②术前病情危重患者； ③IV 级手术患者； ④实施新技术患者； ⑤预计手术时长超过 4 小时患者； ⑥以及其他护士认为必要随访的患者。；

排除标准

1.①术前明确诊断为压力性损伤的手术患者； ②术前明确的感染的患者； ③IV 级手术患者； ④实施新技术患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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