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【CTR20190586】艾拉莫德片餐后单次给药人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20190586

试验状态

已完成

药物名称

艾拉莫德片

药物类型

化药

规范名称

艾拉莫德片

首次公示信息日的期

2019-04-03

临床申请受理号

/

靶点
适应症

类风湿性关节炎

试验通俗题目

艾拉莫德片餐后单次给药人体生物等效性试验

试验专业题目

艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

223001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以健康志愿者为试验对象，采用开放、随机、两周期、双交叉试验设计，考察健康受试者餐后单次口服由江苏正大清江制药有限公司研制的艾拉莫德片与先声药业有限公司生产的艾拉莫德片后艾拉莫德的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其餐后状态下的生物等效性，为受试制剂的生产注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-05-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性、女性兼有；

排除标准

1.正处在怀孕期或哺乳期的女性志愿者；

2.育龄志愿者不能承诺从筛选日起的未来 6 个月内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）者；

3.在过去的一年中有酗酒史（每周喝酒超过 28 单位酒精，1 单位=285mL啤酒、或 25mL 超过 40 度的烈酒或 1 高脚玻璃杯葡萄酒）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院皮肤病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210000

联系人通讯地址
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