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首页 临床进展 ISAN评分联合WBC、CRP、PCT对缺血性脑卒中相关性肺炎的预测作用的研究

【ChiCTR2100046120】ISAN评分联合WBC、CRP、PCT对缺血性脑卒中相关性肺炎的预测作用的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046120

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中相关性肺炎

试验通俗题目

ISAN评分联合WBC、CRP、PCT对缺血性脑卒中相关性肺炎的预测作用的研究

试验专业题目

ISAN评分联合WBC、CRP、PCT对缺血性脑卒中相关性肺炎的预测作用的研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

脑卒中是我国成年人致死、致残的首位病因。将脑卒中发病7天内新出现的肺炎统称为脑卒中相关性肺炎（SAP），其作为脑卒中常见并发症之一，严重影响患者预后、住院时间及医疗花费。目前关于SAP的风险预测尚无强有力的风险预测评分、生物学标志物等，以指导临床进行早期干预。故本研究选择ISAN评分联合WBC、CRP、PCT的检测，共同进行SAP风险预测，以期为SAP的快速、早期风险预测及早期干预提供有力工具，同时为今后有关SAP风险预测相关研究提供一定的科学依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

天津市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中发生48h内入院。；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.入院前已存在明确的肺部感染或其他脏器组织感染； 3.肿瘤、血液病、应用免疫抑制剂； 4.严重创伤或手术； 5.严重肝肾疾病； 6.临床资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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