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首页 临床进展 术前虚弱增加患者术后谵妄发生率的脑电机制研究

【ChiCTR2000041092】术前虚弱增加患者术后谵妄发生率的脑电机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041092

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年术前虚弱患者

试验通俗题目

术前虚弱增加患者术后谵妄发生率的脑电机制研究

试验专业题目

术前虚弱增加患者术后谵妄发生率的脑电机制研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究患者术中脑电特征在术前虚弱增加患者术后谵妄风险中的机制作用。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

254

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-16

试验终止时间

2021-11-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书； 2.年龄≥65岁； 3.ASA分级I~IV级； 4.拟在全身麻醉下行择期手术的患者；

排除标准

1.肝肾等重要脏器功能严重受损者； 2.术前有精神分裂症，癫痫，帕金森病等神经精神系统疾病； 3.无法配合完成术前神经心理学评估（MMSE量表评估≦24分）； 4.三个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA） 等； 5.服用镇静剂、抗抑郁药及精神活性药物滥用史，酗酒史等； 6.术前存在止凝血功能障碍者； 7.术后5天内需再次行手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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