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【CTR20170841】厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20170841

试验状态

已完成

药物名称

厄贝沙坦氢氯噻嗪片

药物类型

化药

规范名称

厄贝沙坦氢氯噻嗪片

首次公示信息日的期

2017-08-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者.

试验通俗题目

厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验

试验专业题目

厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

052165

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以Sanofi Winthrop Industrie,France生产的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(商品名：安博诺® COAPROVEL)为参比制剂，观察健康受试者空腹及餐后单次给药后，制剂中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的血药浓度经时过程，计算相应药代动力学参数及相对生物利用度，比较两制剂在中国健康成年人群中吸收程度和速度的差异。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-04-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.中国健康受试者；2.年龄：18周岁以上(包含18周岁)；3.性别：男女不限；4.体重：男性受试者的体重一般不应低于50 kg，女性受试者的体重一般不应低于45 kg.按体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2计算，在19-28kg/m2范围内(包含两端)；5.体格检查、实验室检查[血常规、尿常规、血生化、妊娠检查(仅限女性受试者)]和心电图检查等均正常或异常无临床意义；6.无胃肠道(胃肠炎、消化性溃疡、消化道出血、消化道机械性梗阻、麻痹性肠梗阻、胰腺炎)、肝、肾、心血管(器质性心脏病，冠心病，心力衰竭，心肌梗塞，心绞痛，心律失常，室性心动过速)、呼吸(哮喘，气管或支气管炎，慢性阻塞性肺疾病，肺心病，肺结核)、神经精神、血液(淋巴瘤，白血病，多发性骨髓瘤，凝血功能障碍)、内分泌(糖尿病，肾上腺皮质功能亢进症，甲状腺病)系统疾病病史；7.受试者本人能够充分地与研究者进行沟通，同意并愿意遵守试验规定；8.自愿签署知情同意书；

排除标准

1.既往有胃肠道(胃肠炎、消化性溃疡、消化道出血、消化道机械性梗阻、麻痹性肠梗阻、胰腺炎)、肝、肾、心血管(器质性心脏病，冠心病，心力衰竭，心肌梗塞，心绞痛，心律失常，室性心动过速)、呼吸(哮喘，气管或支气管炎，慢性阻塞性肺疾病，肺心病，肺结核)、神经精神、血液(淋巴瘤，白血病，多发性骨髓瘤，凝血功能障碍)、内分泌(糖尿病，肾上腺皮质功能亢进症，甲状腺病)系统疾病病史者；2.孕妇或哺乳期妇女；半年内有怀孕计划或配偶有怀孕计划者；半年内计划捐精、捐卵者；不同意在试验前后采取有效避孕措施者；3.有晕血史者；4.无法耐受静脉穿刺采血者；5.过敏体质，如对一种或以上药物或食物过敏者；或已知对本药及辅料过敏者；6.乙肝或丙肝患者，乙肝病毒携带者；7.HIV抗体检查阳性者；8.嗜酒或吸烟者；或筛选期酒精呼气检查阳性者；9.血压超出正常参考范围者(正常收缩压范围90-140mmHg；正常舒张压范围60-90mmHg)；10.试验前3个月内曾有过失血达400mL或献血者；11.试验前3个月参加过其他药物临床试验者；12.入组前两周内服用过任何药物；13.确认给药前48小时摄入含黄嘌呤(例如咖啡因)的食物或饮料或有剧烈运动者，给药前3天内食用过影响药物代谢酶的食物或饮料，包括葡萄柚、杨桃和贯叶连翘在内的食物或饮料；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军白求恩国际和平医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

050000

联系人通讯地址

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