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首页 临床进展 氟康唑在隐球菌肺炎患者中的血药浓度特点及临床疗效和安全性评价

【ChiCTR2500096903】氟康唑在隐球菌肺炎患者中的血药浓度特点及临床疗效和安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096903

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

隐球菌肺炎

试验通俗题目

氟康唑在隐球菌肺炎患者中的血药浓度特点及临床疗效和安全性评价

试验专业题目

氟康唑在隐球菌肺炎患者中的血药浓度特点及临床疗效和安全性评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

开展回顾性、观察性研究以探讨氟康唑在隐球菌肺炎患者中的治疗药物浓度，分析血药浓度特点。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-16

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥12岁的患者； 2、接受氟康唑治疗的隐球菌肺炎患者； 3、患者或家属自愿参与本研究且签署知情同意书。；

排除标准

1、无进行氟康唑药物浓度监测的患者； 2、诊断为念珠菌感染的患者； 3、患者氟康唑治疗期间，用药治疗信息不全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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