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首页 临床进展 不同水平的呼气末正压对合并右心功能不全的急性呼吸窘迫综合征患者的血流动力学影响

【ChiCTR2400089623】不同水平的呼气末正压对合并右心功能不全的急性呼吸窘迫综合征患者的血流动力学影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089623

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

不同水平的呼气末正压对合并右心功能不全的急性呼吸窘迫综合征患者的血流动力学影响

试验专业题目

不同水平的呼气末正压对合并右心功能不全的急性呼吸窘迫综合征患者的血流动力学影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的旨在根据不同水平的PEEP在呼吸力学方面对合并RVD的ARDS患者的影响，了解ARDS患者的血流动力学特点。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合ARDS ESICM标准的有创机械通气患者；（2）满足RVD诊断标准之一：三尖瓣收缩位移（TAPSE）<17 mm、右心室收缩波速度（S`）<9.5 cm/s、右室面积变化分数（RVFAC）<35%、右心射血分数<45%；（3）ARDS诊断3天内；（4）均接受深度镇静；（5）签署知情同意书。；

排除标准

（1）年龄<18岁和>85岁；（2）血流动力学不稳定（血压收缩压<90mmHg或较基础血压下降>30mmHg），或者有活动性出血的患者；（3）妊娠；（4）曾经进行骨髓移植或者肺移植的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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