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【CTR20221431】盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20221431

试验状态

已完成

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2022-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适用于治疗18至64岁成年男性的早泄(PE)。

试验通俗题目

盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

130022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 1. 研究空腹单次口服盐酸达泊西汀片受试制剂(60mg/片,生产单位:山西同达药业有限公司)与盐酸达泊西汀片参比制剂(60mg/片,持证商:Berlin-Chemie AG)后达泊西汀在中国男性健康受试者体内的药代动力学行为,评价空腹口服两种制剂的人体生物等效性。 2. 研究餐后单次口服盐酸达泊西汀片受试制剂(60mg/片,生产单位:山西同达药业有限公司)与盐酸达泊西汀片参比制剂(60mg/片,持证商:Berlin-Chemie AG)后达泊西汀在中国男性健康受试者体内的药代动力学行为,评价餐后口服两种制剂的人体生物等效性。 次要目的: 评价中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片(60mg)受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

2022-07-12

试验终止时间

2022-09-02

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18周岁(包含18周岁)以上的健康男性受试者;

排除标准

1.有严重的药物过敏史,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;

2.有晕针晕血史者;

3.乳糖不耐受者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院Ⅰ期临床研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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