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【CTR20241351】甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20241351

试验状态

已完成

药物名称

甲苯磺酸艾多沙班片

药物类型

化药

规范名称

甲苯磺酸艾多沙班片

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点
适应症

作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。

试验通俗题目

甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

试验专业题目

甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

331208

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:通过空腹/餐后试验研究,考察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单剂量口服江西迪赛诺医药集团有限公司持有的甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg/片)与Daiichi Sankyo Europe GmbH生产的甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg/片;商品名:里先安®)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。 次要目的:研究单剂量口服甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60mg/片)在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ;

实际入组人数

国内: 78  ;

第一例入组时间

2024-04-23

试验终止时间

2024-07-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性或女性受试者;

排除标准

1.(筛选期问诊+入住问诊+联网筛查)试验首次给药前90天内参加了任何药物、器械或疫苗临床试验并使用研究药物、器械或疫苗者;

2.(筛选期问诊+入住问诊)有心脑血管系统(如高血压、使用人工心脏瓣膜和中重度二尖瓣狭窄)、呼吸系统、血液系统(如贫血或血友病)、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史,或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者;

3.(筛选期问诊)有多发性和复发性过敏史者,或为过敏体质者(已知对两种或以上药物、食物过敏),或已知对研究药物及其制剂辅料过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都新华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610055

联系人通讯地址
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