CTR20202411
主动暂停（因公司研发策略调整）
APG-2575片
化药
力胜克拉片
2020-12-01
企业选择不公示
华氏巨球蛋白血症（WM）
APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究
APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究
215000
本研究的主要目的是评估APG-2575单药或与其他治疗药物（伊布替尼/利妥昔单抗）联用在WM受试者中的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 60 ； 国际: 123 ；
国内: 12 ； 国际: 46 ；
2021-09-05;2020-11-05
/
否
1.根据第二次WM国际研讨会的共识工作组标准（Owen 2003），当地的临床病理确诊为WM。；2.有症状和可测量疾病（定义为血清免疫球蛋白M> 0.5g/dL）的WM患者，根据mSMART指南（Kyle 2003）需要进行治疗：伴有B症状（发热、盗汗、疲劳、体重减轻）、进行性淋巴结肿大或脾肿大、贫血（血红蛋白< 10g/dL）或骨髓浸润引起的血小板计数< 100 × 10^9/L。高粘滞综合征、WM相关的症状性感觉运动性周围神经病、WM相关的系统性淀粉样变性、WM相关的肾功能不全或症状性冷球蛋白血症等并发症也可能是治疗的适应症。；3.仅适用于A组：至少接受过一种既往治疗。患者须治疗失败（定义为在伊布替尼或其他BTK抑制剂治疗期间或治疗6个月内进展）或对伊布替尼及其他BTK抑制剂不耐受。；4.仅适用于 B 组: 既往未经治疗的WM患者。；5.仅适用于C 组: 至少接受过一种既往治疗，复发/难治的WM患者且未接受过BTK抑制剂治疗。；6.充足的器官功能。；7.美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≤ 2。；8.预期寿命≥ 6个月。；9.无生育能力的女性受试者。有生育能力的女性受试者在进入研究时必须为血清妊娠试验阴性。；10.男性和女性受试者同意在治疗期间和最后一次研究药物给药后90天内使用有效的避孕方法。；11.既往3年内无其他恶性肿瘤疾病，但目前接受治疗的基底细胞、皮肤鳞状细胞癌或宫颈/乳腺“原位”癌除外。；
登录查看1.仅适用于 C 组: 既往接受过伊布替尼或其他BTK抑制剂治疗的患者。已知的对鼠蛋白或利妥昔单抗任何成分的过敏反应，或IgE介导的超敏反应。；2.中枢神经系统受累（Bing-Neel综合征）的患者将被排除在剂量递增阶段，但可以在剂量扩展阶段考虑入组。；3.存在活动性感染（包括活动性乙型或丙型肝炎病毒感染、已知人类免疫缺陷病毒阳性）或任何其他严重（未解决）疾病的患者。；4.未从既往WM治疗的不良反应中完全恢复（即毒性≤1级）。；5.筛选心电图显著异常，包括左束支传导阻滞、II型二度房室传导阻滞、三度传导阻滞或校正QT间期（QTc）≥ 470毫秒。；6.无法吞咽药片或吸收不良综合征，严重影响胃肠功能的疾病，或胃/小肠切除，有症状的炎症性肠病或溃疡性结肠炎，或不完全/完全肠梗阻。；7.目前活跃且有临床意义的心血管疾病，如不受控制的心律失常或纽约心脏病协会心功能分级（New York Heart Association Class）定义的3级或4级充血性心力衰竭；或首次给药前6个月内有心肌梗死、不稳定型心绞痛或急性冠状动脉综合征病史。；8.在开始研究治疗前≤14天内的大手术，或预计研究治疗过程中需要进行大手术；在开始研究治疗前≤14天的放疗；在APG-2575首次给药前14天内进行了全身治疗。；9.在首次研究药物给药前≤14天的需要系统治疗的近期感染。；10.需要用强效细胞色素P450（CYP）3A抑制剂治疗。；11.已知的出血性疾病（如von Willebrand's病）或血友病。；12.入组前12个月内有脑卒中或颅内出血病史。；13.既往使用过Bcl-2抑制剂。；14.研究者认为患者不适合参加研究的任何其他疾病或情况。；
登录查看苏州大学附属第一医院;苏州大学附属第一医院
215006;215006
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