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首页 临床进展 董颖：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

【ChiCTR1900023707】董颖：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

董颖：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

试验专业题目

RDS预测NSCLC患者放化疗疗效的临床观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

313200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟采用RDS检测方法，分析RDS对放疗或铂类化疗疗效的预测价值，为有针对性地为肺癌治疗方案的选择提供科学依据，有助于实现个体化治疗。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-17

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①≥18岁； ②经组织学或细胞学认定的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者； ③有可测量病灶; ④PS评分0-2分； ⑤预估生存期大于3个月； ⑥组织来源于患者肿瘤组织，并有完整病理学诊断数据，包括HE和IHC结果；；

排除标准

①在28天内接受过细胞毒性化疗、放疗、临床试验性抗肿瘤药物； ②接受过异体骨髓移植或其他器官移植； ③病历资料不完全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江西省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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