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【CTR20230961】注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20230961

试验状态

已完成

药物名称

注射用两性霉素B脂质体

药物类型

化药

规范名称

注射用两性霉素B脂质体

首次公示信息日的期

2023-03-30

临床申请受理号

靶点

适应症

发热性中性粒细胞减少症患者的假定真菌感染的经验疗法。治疗HIV感染患者的隐球菌脑膜炎。治疗两性霉素B去氧胆酸盐难治的曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染（隐球菌脑膜炎的治疗）患者，或因肾功能损害或不可接受毒性而无法使用两性霉素B去氧胆酸盐的患者。治疗内脏利什曼病。

试验通俗题目

注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验

试验专业题目

受试制剂注射用两性霉素B脂质体与参比制剂AmBisome®的随机、开放、平行设计健康受试者的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100176

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的研究单次输注给予受试制剂注射用两性霉素B脂质体（北京泰德制药股份有限公司生产）与参比制剂AmBisome®（Gilead Sciences,Inc.生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，并评价两种制剂的生物等效性。次要研究目的研究受试制剂注射用两性霉素B脂质体与参比制剂AmBisome®在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

BE试验

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 88 ；

实际入组人数

国内: 88 ；

第一例入组时间

2023-04-24

试验终止时间

2023-08-09

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够与研究人员进行良好的沟通，理解并服从研究的要求；3.受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为18~55岁男性和女性受试者（包括18岁和55岁）；5.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0 ~ 26.0范围内（包括临界值）；6.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血常规）、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；7.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史；

排除标准

1.研究首次用药前3个月至研究首次用药前1个月期间每日吸烟量≥5支/天，或研究首次用药前1个月内吸烟或使用任何类型的烟草产品者，包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖；2.对普通两性霉素B制剂或注射用两性霉素B脂质体中组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；3.AST或ALT、总胆红素或直接胆红素、碱性磷酸酶以及肌酐任一项高于正常上限，血钾低于正常下限者；实验室检查及辅助检查任何其他项目异常并经研究者判断有临床意义者；4.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；5.试验前90天内曾有过失血或献血400mL及以上，或计划在研究期间或研究结束后90天内献血或血液成份者；6.在使用研究用药前3个月内使用过研究药物或参加了药物临床试验；7.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；8.乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体阳性者；9.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；10.在使用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或含黄嘌呤食物或饮料；11.在使用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；12.酒精及毒品筛查阳性者或在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；13.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；14.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海市徐汇区中心医院;上海市徐汇区中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200031;200031

联系人通讯地址

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