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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于TCCD的脑血流监测在预测术后脑功能受损中的临床研究

【ChiCTR2100048011】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于TCCD的脑血流监测在预测术后脑功能受损中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048011

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期脑功能障碍

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于TCCD的脑血流监测在预测术后脑功能受损中的临床研究

试验专业题目

基于TCCD的脑血流监测在预测术后脑功能受损中的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将TCCD监测围术期脑血流以评估手术和麻醉对脑灌注量的指标和术后发生脑功能损害的发生率相联系。试图论证血压变化导致的脑灌注量变化与围术期脑损害的相关性研究。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究仅为观察性研究，不采取干预措施，依照术后结果分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏省卫健委面上项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.ASAⅠ-Ⅲ级； 3.全身麻醉下行手术的患者。；

排除标准

1.患者颞窗缺如； 2.颈动脉严重狭窄； 3.颅内血管畸形； 4.其他研究者认为不适宜纳入的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属常州市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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