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【ChiCTR2400090685】Point-of-care 超声在术前衰弱评估和术后预后预测的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090685

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

Point-of-care 超声在术前衰弱评估和术后预后预测的可行性研究

试验专业题目

Point-of-care 超声在术前衰弱评估和术后预后预测的可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探讨床旁超声用于术前肌肉容积筛查在评估患者是否存在衰弱状态中的作用,并探索其在预测患者术后并发症发生的可行性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

贝恩麻醉科学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因“盆腔包块”、“结直肠肿瘤”拟行手术治疗的患者; 2.年龄≥65岁; 3.术前因手术需要已行腹盆部CT或腰椎CT检查;;

排除标准

1.患者或家属拒绝; 2.先天性或外伤引起的认知功能障碍; 3.无法用汉语交流; 4.术前未行腹盆部CT或腰椎CT检查; 5.术前已有不全瘫或截肢的患者; 6.肌病;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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