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【ChiCTR2400087418】床旁气道超声联合SARI评分法对困难气道检出率的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087418

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭、休克

试验通俗题目

床旁气道超声联合SARI评分法对困难气道检出率的应用研究

试验专业题目

床旁气道超声联合SARI评分法对困难气道检出率的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

(1)评价床旁气道超声在急诊气管插管病人气道评估的有效性 (2)评价SARI评分法对对患者气道评估的有效性 (3)床旁气道超声联合SARI评分法在对急诊困难气道检出率的研究

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

北京京煤集团总医院院级科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18周岁以上的成年患者; (2)因呼吸衰竭、休克等需预充氧的清醒气管插管的患者;;

排除标准

1.牙齿松动、脱落,假牙; (2)明显颌面部畸形; (2)明显颈部肿物,疤痕; (3)明显颈部皮下气肿; (4)明显气道解剖异常或者气道偏移者; (5)颈椎或者脊柱骨折,禁止头部后仰者; (6)因意识丧失无法完成SARI评分者; (7)因情况特殊插管前未完成气道超声及评分者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京京煤集团总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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