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【ChiCTR2200056791】肺癌局部切除术后呼吸衰竭预测模型的开发

基本信息
登记号

ChiCTR2200056791

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-02-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌局部切除术后呼吸衰竭预测模型的开发

试验专业题目

肺癌局部切除术后呼吸衰竭预测模型的开发

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

为识别VATS肺癌术后患者发生PRF的危险因素,预测其发生PRF的风险几率,建立VATS肺癌术后发生PRF的预测模型。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

流行病学专家计算机随机抽取非呼衰患者

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-07

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: 1、诊断肺癌;2、接受VATS辅助手术;3、术后发生呼吸衰竭,术后呼吸衰竭(PRF)为在手术后48小时内不能脱离机械通气或术后非计划插管/再插管。;

排除标准

排除标准:1、非呼衰原因的再次插管;2、资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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