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【ChiCTR-DOD-14005557】弥散加权磁共振(DW-MRI)与CT等检查在肺癌治疗疗效评估中的应用及比较的对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-DOD-14005557

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2014-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

弥散加权磁共振(DW-MRI)与CT等检查在肺癌治疗疗效评估中的应用及比较的对照研究

试验专业题目

弥散加权磁共振(DW-MRI)与CT等检查在肺癌治疗疗效评估中的应用及比较的对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710054

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、比较弥散加权磁共振(DW-MRI)检查与传统的CT等检查在肺癌治疗疗效评估中是否具有相等的特异性和敏感性。 2、明确DW-MRI检查中的参数ADC值在评价肺癌治疗疗效中的应用价值及意义。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

省市级科研课题 (编号: 陕西省攻关课题 编号:2013C2014 )

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2014-12-01

试验终止时间

2015-11-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:18-75岁;2.经病理检查(纤维支气管镜检查、肺穿活检、开胸活检、胸水脱落细胞、痰中脱落细胞)确诊为肺癌的患者;3.经临床综合评价,需接受且可接受放化疗治疗的(即主要为Ⅲ b期及Ⅳ 期),及其他有手术适应症但不愿接受手术治疗选择进行化疗治疗的患者。4.既往无放化疗病史的患者。5.至少有一个明确的可测量肺部肿瘤病灶(根据RECIST标准,应用螺旋CT,病灶直径≥10mm);6. ECOG体力状态评分为0-2; 7.患者理解并愿意接受此研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.任何体内金属植入物(起搏器植入术、神经刺激器、内支架或血管内滤网、动脉瘤夹、眼球异物、内耳植物金属假体、) 或人工心脏瓣膜者;2.幽闭恐惧症患者无法进行核磁共振或CT检查;3.不愿配合随访者; 4.不符合纳入标准的其他情况的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学西京医院呼吸内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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