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【ChiCTR2200062172】电针治疗化疗后四肢麻木症状的临床疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200062172

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-07-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

化疗后周围神经病变

试验通俗题目

电针治疗化疗后四肢麻木症状的临床疗效研究

试验专业题目

电针治疗化疗后四肢麻木症状的临床疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.研究总结2Hz电针针刺足三里、三阴交、肘髎、外关穴为主治疗化疗后四肢麻木症状的临床疗效,以期对电针治疗化疗后四肢麻木的疗效进行客观评价。 2.探索中医防治化疗后周围神经病变的新思路,凭此进一步发现能有效降低患者化疗后周围神经病变严重程度,改善患者生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在正式试验前采用SPSS13.0软件程序将118个数字按1:1比例随机分为A、B两组,即A(试验组)、B(对照组)

盲法

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试验项目经费来源

浙江省中医药管理局

试验范围

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目标入组人数

59

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1.有明确病理诊断为恶性肿瘤患者,且接受铂类、紫杉醇类、长春碱类等药物化疗后出现四肢麻木症状者; 2.年龄≥18岁、≤80岁的患者,性别不限;预期生存期≥6个月; 3.卡氏评分(Karnofsky)≥70分者; 4.既往无神经系统疾病、糖尿病等可导致周围神经病变及类似症状的其他疾病或情况; 5.无智力及精神障碍,语言表达能力正常,对自身麻木等症状及一般状况有判断能力,且能合作评价症状及生活质量等内容者; 6.无严重心、肝、肾、造血系统疾患及其他影响效果评价因素者;7.签署知情同意书,自愿参加本项研究者。;

排除标准

1.有明显心、肝、肾或造血功能损害者或精神病患者、孕妇或哺乳期妇女; 2.有皮肤过敏性疾病病史患者; 3.存在手足外伤、溃破或感染者; 4.正在参加其他药物试验者; 5.研究者认为不宜参加本试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江中医药大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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