CTR20220894
已完成
奥拉帕利片
化药
奥拉帕利片
2022-04-22
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携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验
评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究
211800
主要试验目的：研究多次连续口服受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg；给药方式：300 mg，q12 h；江苏利泰尔药业有限公司生产）与参比制剂奥拉帕利片（利普卓®；规格：150 mg；给药方式：300 mg，q12 h；AbbVie Limited生产）在成年肿瘤患者体内的药代动力学特征，评价稳态下两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）和参比制剂奥拉帕利片（利普卓®；规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 30 ；
2022-05-19
2022-09-14
是
1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
登录查看1.筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2.对本药组分及其类似物过敏者或有其他研究者判断不宜接受试验药物的过敏史；
3.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮发作期、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
登录查看河南科技大学第一附属医院
471000
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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