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【ChiCTR2200062507】后巩膜葡萄肿患者角膜生物力学特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后巩膜葡萄肿

试验通俗题目

后巩膜葡萄肿患者角膜生物力学特征研究

试验专业题目

后巩膜葡萄肿患者角膜生物力学特征研究

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临床试验信息
试验目的

研究高度近视合并后巩膜葡萄肿患者角膜生物力学特征。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

整群随机，受试者是从温州医科大学眼科医院的白内障手术候选人群中招募的。

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省政府

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)对照组纳入标准：a.近视度数大于-0.5D，眼轴大于21mm；b;无后巩膜葡萄肿，；c.无眼部不适主观症状；d.自愿参加本课题的研究，所有受试者均签署知情同意书。 (2)受试者纳入标准：a.近视度数大于-0.5D； b. 后巩膜葡萄肿；c.无眼部不适主观症状；d.自愿参加本课题的研究，所有受试者均签署知情同意书。；

排除标准

（1）角膜异常，包括角膜斑翳、角膜云翳、胬肉等； （2）伴有眼表异常如眼睑闭合不全，感染性角膜炎活动期，患有单纯疱疹病毒性角膜炎、三叉神经疾病等已知会影响角膜生物力学的疾病； （3）眼压大于21mmHg。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

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