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首页 临床进展 探讨高反应患者应用思则凯预防早发生性卵巢过度刺激综合征的随机对照研究

【ChiCTR-ICR-15006210】探讨高反应患者应用思则凯预防早发生性卵巢过度刺激综合征的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15006210

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-04-08

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

卵巢过度刺激综合征

试验通俗题目

探讨高反应患者应用思则凯预防早发生性卵巢过度刺激综合征的随机对照研究

试验专业题目

探讨高反应患者应用思则凯预防早发生性卵巢过度刺激综合征的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对早发型卵巢过度刺激综合征高危患者随机分组，治疗组进行皮下思则凯注射，比较二组患者临床症状及血化验指标、超声影像学情况，观察应用思则凯后OHSS发生率是否较对照组有所减少，是否存在显著性差异，了解是否思则凯可以改善患者早发型过度刺激综合征症状及病症分级，以期在临床观察中获得一种对于OHSS预防的新方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

统计人员应用excel随机表

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学第三医院妇产科

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-09-10

试验终止时间

2013-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

体外受精-胚胎移植病例促排卵过程中卵巢高反应患者，促排卵方案不限，取卵数>35个，并hCG日E2>20000pmol/L，所有患者冻存胚胎不移植；

排除标准

凝血异常、宫腔粘连等异常因素；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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