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首页 临床进展 超声引导下收肌管联合IPACK阻滞在全膝关节置换术围术期镇痛效果及早期康复质量比较

【ChiCTR2200063214】超声引导下收肌管联合IPACK阻滞在全膝关节置换术围术期镇痛效果及早期康复质量比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063214

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节骨关节炎

试验通俗题目

超声引导下收肌管联合IPACK阻滞在全膝关节置换术围术期镇痛效果及早期康复质量比较

试验专业题目

超声引导下收肌管联合IPACK阻滞在全膝关节置换术围术期镇痛效果及早期康复质量比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察超声引导下收肌管联合IPACK阻滞在全膝关节置换术围术期镇痛效果，比较早期康复质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者应用计算机产生随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省台州医院科技项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 择期行全膝关节置换切除手术患者； 3. 美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级者； 4. 无沟通障碍，能配合干预实施和操作患者自控镇痛设备； 5. 受试者知情自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并有慢性疼痛者； 2. 有区域麻醉禁忌症（穿刺部位感染、外伤等）或对拟使用的麻醉药物过敏者； 3. 凝血功能障碍（凝血酶原时间大于14.0s、部分凝血活酶时间大于40s、血小板计数小于50000/μL）者； 4. 肝或肾功能异常（天冬氨酸氨基转移酶或丙氨酸氨基转移酶 > 40 U/L，肌酐水平 > 1.5 mg/dL）者； 5. 手术前服用阿片类药物超过三周的患者； 6. 体重指数（BMI）> 30 kg/m2者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属台州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

317000

联系人通讯地址
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