CTR20201302
主动终止（因该适应症中国无统一诊断标准，开发有一定困难，公司战略决策调整，决定终止。非安全性和有效性原因终止。）
SYHA-1402片
化药
SYHA-1402片
2020-06-29
企业选择不公示
/
糖尿病周围神经病变
SYHA1402片在健康人中食物影响和多次给药的Ⅰ期临床试验
评价在健康受试者中食物对SYHA1402药代动力学影响和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
100080
食物影响部分 主要目的——评价中国健康受试者在空腹和进食状态下单次口服SYHA1402后的人体药代动力学特征。 次要目的——评价中国健康受试者在空腹和进食状态下单次口服SYHA1402后的安全性和耐受性。 多次给药部分 主要目的——评价中国健康受试者多次口服SYHA1402后的安全性和耐受性。 次要目的——评价中国健康受试者多次口服SYHA1402后的药代动力学特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 42 ；
国内: 0 ；
/
/
否
1.年龄：18-45岁（含上下限），男女均可；2.体重≥45.0kg（女）或50.0kg（男），19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2；3.经病史、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规，血生化，尿常规、凝血四项）等各项检查结果为正常或异常无临床意义者；4.受试者及其伴侣从签署知情同意书至研究结束后3个月必须采用有效的非激素类避孕措施（如避孕套，不带药的宫内节育器等），已经采取永久避孕措施的除外，如双侧输卵管结扎，输精管切除等；5.自愿签署知情同意书，并且自愿配合按照方案完成试验者；
登录查看1.女性受试者：妊娠期或哺乳期或正计划受孕，从签署知情同意书起至试验结束后3个月内计划怀孕者；男性受试者：从签署知情同意书起至试验结束后3个月内其伴侣计划怀孕，或者计划捐精者；2.有明确的神经系统疾病史或者精神疾病史，有严重的心血管、肝肾、内分泌、呼吸、血液、消化、免疫等各系统疾病病史，或有恶性肿瘤疾病史者；3.筛选前6个月内接受过外科手术者；4.既往对1种以上药物有过敏史者；既往有已知其他严重过敏反应者；5.生命体征异常（清醒状态脉搏<60 bpm或>100 bpm、收缩压≥140 mmHg或<90 mmHg或舒张压≥90 mmHg或<50 mmHg，额温>37.5℃）者；6.有临床意义的心电图异常受试者：QTc间期≥450 ms（男性）或470ms（女性），或有QTc间期延长病史者；7.筛选期乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）血清免疫学检测中任意一项呈阳性者；8.筛选前2周内服用过任何处方药、非处方药、生物制品、中成药、草药、维生素膳食补充剂和保健品者。使用口服长效避孕药或使用埋入的长效避孕药者；9.酗酒者或者签署知情同意书前4周内每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒285mL；烈酒25mL；葡萄酒150mL）或者筛选时酒精测试阳性者；10.嗜烟者：筛选前6个月内平均每日吸烟量多于5支；11.筛选前1年内有药物滥用者，或滥用药物尿液筛查阳性者；12.筛选前4周内习惯摄入过多含咖啡因的饮料、食物或可能影响药物代谢的食物者。如：咖啡（每日超过1100 mL）、茶（每日超过2200 mL）、可乐（每日超过2200 mL）、功能饮料（每日超过1100 mL）、巧克力（每日超过510 g）；13.筛选前8周内失血或者献血量超过200mL者，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血者；14.在试验期间计划进行手术（包括整容手术、牙科手术和口腔手术）者，或者试验期间计划参加剧烈运动者（包括身体接触性运动或碰撞性运动）；15.正在参与其他临床试验者，或者筛选前3个月内参与其他任何药物临床试验，并服用试验药物的受试者；16.研究者认为不适合参加研究的其他情况；
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