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【ChiCTR2300073266】基于miR-223-3p/NLRP3通道探讨依达拉奉右莰醇对急性脑缺血再灌注损伤的影响及机制

基本信息
登记号

ChiCTR2300073266

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-07-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于miR-223-3p/NLRP3通道探讨依达拉奉右莰醇对急性脑缺血再灌注损伤的影响及机制

试验专业题目

基于miR-223-3p/NLRP3通道探讨依达拉奉右莰醇对急性脑缺血再灌注损伤的影响及机制

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临床试验信息
试验目的

探讨依达拉奉右莰醇抗炎保护作用机制,以期为依达拉奉右莰醇的临床推广应用提供更多证据,为脑缺血再灌注损伤的防治提供新思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

介入主刀医师完成血管内介入治疗后的患者,根据随机数字表,按比例1:1分试验组和对照组。

盲法

试验项目经费来源

中国卒中学会

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:18~80岁; 2.根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中的诊断标准确诊为急性缺血性脑卒中,诊断标准: (1)急性起病; (2)局灶神经功能缺损(一侧面部或肢体无力或麻木,语言障碍等),少数为全面神经功能缺损; (3)影像学出现责任病灶或症状/体征持续存在; (4)排除非血管性病因; (5)脑CT/MRI排除脑出血。 3.根据《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018》中符合血管内介入指征并且接受血管内介入取栓术后的患者(包括静脉溶栓后桥接取栓患者),介入指征: (1)年龄在18岁以上,患者或家属同意手术; (2)大血管闭塞卒中患者应尽早实施血管内介入治疗,前循环闭塞发病6 h以内,推荐血管介入治疗,前循环闭塞发病在6~24 h,经过严格的影像学筛选,推荐血管介入治疗,后循环大血管闭塞发病在24 h以内,可行血管介入治疗; (3)CT排除颅内出血、蛛网膜下腔出血; (4)急性缺血性脑卒中,影像学检查证实为大血管闭塞。 4.患者和(或)家属签订知情同意书,并且依从性好。;

排除标准

1.血管内介入取栓失败的患者(指血管未开通); 2.血管内介入取栓术后颅内出血转化的患者; 3.神经外科去骨瓣手术的患者; 4.存在严重心、肝、肾功能障碍的患者; 5.依从性差的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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