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【ChiCTR2200061326】超声引导下椎旁神经阻滞在机器人辅助腹腔镜后腹膜手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机器人辅助腹腔镜后腹膜手术

试验通俗题目

超声引导下椎旁神经阻滞在机器人辅助腹腔镜后腹膜手术中的应用

试验专业题目

超声引导下椎旁神经阻滞在机器人辅助腹腔镜后腹膜手术中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430070

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察本中心超声引导下椎旁神经阻滞对患者术中，术后疼痛控制情况和对患者术后早期转归的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

SPSS 25.0生成随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

育英计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-06

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床通过症状、体征、辅助检查（包括泌尿系CT、B超、MRI、造影）确诊为后腹膜病变的患者，包括占位、狭窄、萎缩、梗阻、结节等病变； 2.年龄≥18岁，BMI 18～28 kg/m2； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ~Ⅱ级。；

排除标准

1.患者拒绝； 2.不能配合者； 3.进行胸椎旁神经阻滞穿刺部位有感染或肿瘤患者； 4.凝血功能障碍者； 5.局麻药过敏者； 6.合并有心、肝、肺等重要器官疾病者； 7.合并有其他脏器恶性肿瘤者; 8.急诊手术、姑息性治疗、药物成瘾、正在服用镇痛药物者； 9.不愿意签署知情同意书患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军中部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430070

联系人通讯地址
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