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【ChiCTR2400088644】不同分组策略下脑卒中患者日常生活活动能力的影响因素变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088644

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后康复病人的日常生活活动能力

试验通俗题目

不同分组策略下脑卒中患者日常生活活动能力的影响因素变化

试验专业题目

不同分组策略下脑卒中患者日常生活活动能力的影响因素变化

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解急性及亚急性脑卒中患者日常生活活动能力的情况，分析不同策略下脑卒中患者日常生活活动能力影响因素进行相关比较，同时探索潜在剖面模型在康复科量表应用的可能性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-29

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.研究对象≥18岁； （2）脑卒中首次发病且病程小于6个月； （3）经头颅CT或MRI等影像学辅助检查确诊为脑卒中，诊断符合2019年《中国各类主要 脑血管病诊断要点》的标准； （4）临床资料完整，候选变量丢失不超过3个的患者，影像学、实验室等病史资料无损坏；；

排除标准

1.有家族病史或精神疾病史者； （2）伴有严重脏器（心、肝、肾）功能障碍者； （3）哺乳期、妊娠期妇女； （4）存在重度神经损伤、严重脑外伤、意识障碍、严重痴呆等原因导致无法完成量表评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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