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首页 临床进展 高度近视与非高度近视成年人视觉注意能力差异性研究

【ChiCTR2400090512】高度近视与非高度近视成年人视觉注意能力差异性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090512

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

高度近视与非高度近视成年人视觉注意能力差异性研究

试验专业题目

高度近视与非高度近视成年人视觉注意能力差异性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨高度近视眼部结构及视功能与视觉注意能力的关系，以及探究具体的注意成分受损机制。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2024-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-30周岁之间； 2.发现近视的年龄大于6岁； 3.高度近视组双眼 SE-6.00D~-10.00D，散光≤1.00D，屈光参差≤1.00D；正视及低度近视组双眼 SE+0.75D~-3.00D，散光≤1.00D，屈光参差≤1.00D； 4.双眼 BCVA≥20/20； 5.右利手（写字等精细活动惯用右手）； 6.本科在读或更高学历（受教育程度与部分脑区脑电活动相关）； 7.自愿参加本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1.有眼部其它疾病和手术外伤史； 2.有头部外伤手术史； 3.有神经系统疾病和精神心理疾病史，服用已知对大脑功能、睡眠和日间警觉有影响的药物，如镇静剂或催眠剂； 4.直系亲属有神经系统疾病和精神心理疾病史； 5.无法配合研究的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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