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首页 临床进展 乳腺癌患者接种新冠疫苗的有效性和安全性真实世界研究

【ChiCTR2200055509】乳腺癌患者接种新冠疫苗的有效性和安全性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055509

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者接种新冠疫苗的有效性和安全性真实世界研究

试验专业题目

乳腺癌患者接种新冠疫苗的有效性和安全性真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 了解全国各地区乳腺癌患者新冠疫苗接种率，同时探索接种患者的安全性和有效性数据。 2. 对拟正常接种或拟进行强化接种的患者，进行前瞻性随访，了解接种强化疫苗的安全性及有效性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京科创发展基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-15

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 资料完整的住院患者； 2. 病理确诊为浸润性乳腺癌； 3. 自愿接受随访，并提供有效疫苗接种情况数据； 4. 无远处转移病灶； 5. 预计生存期3个月以上。；

排除标准

1.导管原位癌； 2.合并其他恶性肿瘤； 3.其他研究者认为不适宜参加本研究的人群。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第五医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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