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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 瑞马唑仑联合纳布啡在无痛宫腔镜快速康复中的安全性和有效性

【ChiCTR2200057416】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 瑞马唑仑联合纳布啡在无痛宫腔镜快速康复中的安全性和有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057416

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑+盐酸纳布啡

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸纳布啡

首次公示信息日的期

2022-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术静脉麻醉

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 瑞马唑仑联合纳布啡在无痛宫腔镜快速康复中的安全性和有效性

试验专业题目

瑞马唑仑联合纳布啡在无痛宫腔镜快速康复中的安全性和有效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同剂量的瑞马唑仑联合纳布啡在无痛宫腔镜快速康复应用中的安全性和有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机序列由统计软件产生之后由不知情医师按照随机数字表分为3组。

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院麻醉学与药理学共建项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-06

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行无痛宫腔镜患者，ASAI-II级； 2.年龄18-60岁； 3.BMI 18-30 kg/m2； 4.沟通交流正常； 5.自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重的呼吸循环系统疾病：如严重的冠心病、慢阻肺等； 2.内分泌系统疾病：如垂体瘤、严重糖尿病、皮质醇增多征、嗜铬细胞瘤等； 3.精神心理疾病：如精神分裂、抑郁症、慢性镇痛药物服用史、酗酒史、阿片类药物依赖者； 4.使用的麻醉药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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