CTR20210460
已完成
头孢克肟颗粒
化药
头孢克肟颗粒
2021-03-18
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（1）对链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌等头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎； （2）肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； （3）急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）； （4）猩红热； （5）中耳炎、鼻窦炎。
头孢克肟颗粒在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究
头孢克肟颗粒在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究
410205
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟颗粒50 mg（规格：50 mg，康普药业股份有限公司生产）与参比制剂头孢克肟颗粒（细粒剂）50 mg（Cefspan®，规格： 50 mg，长生堂制药株式会社生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后口服两种制剂的生物等效性。 观察健康受试者单次口服头孢克肟颗粒受试制剂和参比制剂的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2021-03-10
2021-03-31
是
1.年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康受试者，男女性别比例适当；
登录查看1.本人或父母、兄弟姐妹中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者，包括对两种或以上药物或食物过敏者（如牛奶和花粉过敏者），或既往青霉素类或头孢类抗生素过敏者，或已知对头孢克肟颗粒/细粒或其任一组分过敏；
2.有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（特别是试验前1周有胃肠道反应，如呕吐、恶心、腹泻者）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能危害受试者安全及影响研究结果的疾病及生理条件者；
3.试验前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者，或有可能改变口服药物吸收和/或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术；
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410329
全球上市
市场信息
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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