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首页 临床进展 张丽医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 联合应用右美托咪定和舒芬太尼对胸腔镜术后镇痛效果的临床研究

【ChiCTR2000028958】张丽医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 联合应用右美托咪定和舒芬太尼对胸腔镜术后镇痛效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000028958

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2020-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

张丽医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 联合应用右美托咪定和舒芬太尼对胸腔镜术后镇痛效果的临床研究

试验专业题目

联合应用右美托咪定和舒芬太尼对胸腔镜术后镇痛效果的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估术后72小时联合应用右美托咪定和舒芬太尼对胸腔镜术后病人自控静脉镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-15

试验终止时间

2020-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA II ~Ⅲ级； 2. 年龄30~65岁； 3. 行胸腔镜手术患者。；

排除标准

1. 体重指数（body mass index，BMI）>30 kg/m2； 2. 严重心肺肝肾等器官疾病； 3. 术前长期使用抗高血压药物或β肾上腺素能受体阻滞剂（>3个月）； 4. 对舒芬太尼或右美托咪定过敏； 5. 有慢性疼痛病史且长期服用镇痛药物（>3个月）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省昆山市昆山市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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