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【ChiCTR2200058052】膳食姜黄素改善非酒精性单纯性脂肪肝的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058052

试验状态

正在进行

药物名称

姜黄素

药物类型

中药

规范名称

姜黄素

首次公示信息日的期

2022-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非酒精性单纯性脂肪肝

试验通俗题目

膳食姜黄素改善非酒精性单纯性脂肪肝的研究

试验专业题目

姜黄素调节NPC1L1表达和质膜易位抗非酒精性单纯性脂肪肝的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过本试验，初步在人群研究中验证姜黄素改善非酒精性单纯性脂肪肝的作用，并进一步明确其作用的靶点。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由贺有明采用统计软件生成随机数字后，按大小排序后较小的一半对应A组，较大一半对应B组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目（81973019）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-65岁，性别不限； 2、根据非酒精性脂肪性肝病诊疗指南，符合非酒精性单纯性脂肪肝的诊断标准，患者依从性良好。；

排除标准

1、具有长期饮酒史，患有临床诊断的病毒性肝炎、自身免疫性肝病、肝硬化、心脑血管疾病等各种严重的慢性疾病，肝肾功能不全； 2、试验前一个月内曾患有急慢性感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、外伤或手术； 3、现正服用或近1个月内曾服用过任何影响脂肪肝和体脂的药物，如保肝消炎降酶药物，减肥药物、降脂药物等； 4、3个月内使用过任何植物化学物如姜黄素、白藜芦醇、花色苷、葡萄籽提取物等膳食补充剂； 5、孕妇和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学公共卫生学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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