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首页 临床进展 症状群管理干预对肺癌胸腔镜术后患者疼痛-咳嗽-疲劳-呼吸短促-厌食症状群及生活质量的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2300076312】症状群管理干预对肺癌胸腔镜术后患者疼痛-咳嗽-疲劳-呼吸短促-厌食症状群及生活质量的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076312

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

症状群管理干预对肺癌胸腔镜术后患者疼痛-咳嗽-疲劳-呼吸短促-厌食症状群及生活质量的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

症状管理对肺癌3D胸腔镜肺叶切除术后患者症状群及生活质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

构建适合肺癌3D胸腔镜肺叶切除术后患者症状群的症状管理方案，并探索该方案对肺癌胸腔镜手术患者症状群和生活质量的影响，评价方案的可行性及有效性，为症状管理在临床中的应用与实施提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用抽签法将办理住院的患者随机分为两组，一组入住一区，另一组入住二区，再根据抛硬币法，得出一区为干预组（n=50），二区为对照组（n=50）。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.十八岁及其以上； 2.胸腔镜肺叶切除术及淋巴结清扫术； 3.被诊断为早期或中期(I-II期)NSCLC并接受手术的患者； 4.术后出现所有5种群集症状(同时出现疲劳、呼吸短促、咳嗽、疼痛和厌食)； 5.无沟通障碍和认知障碍。；

排除标准

1.被诊断患有严重的精神障碍； 2.有肺外转移癌或其他合并症； 3.正在参加另一项干预研究； 4.行全肺切除术。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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